Una familia de la localidad de Valcheta inició una campaña pública para reclamar la cobertura urgente de un tratamiento médico para Leonella, una niña de apenas un año que presenta una condición genética y cuya medicación —según denuncian sus padres— todavía no fue autorizada por la obra social IPROSS.
A través de una difusión que comenzó a circular en redes sociales y grupos comunitarios, la madre de la pequeña, Catiana, expresó la preocupación y angustia que atraviesa la familia ante la falta de respuestas. “La salud de nuestra pequeña no puede esperar a que la burocracia se decida a trabajar y cumpla con su deber”, señala el mensaje difundido.
El reclamo apunta específicamente a la cobertura del tratamiento con “Voxzogo”, un medicamento utilizado en determinadas patologías genéticas vinculadas al crecimiento y desarrollo óseo. En el flyer difundido por la familia remarcan que “necesitamos urgente su tratamiento de Voxzogo ya” y sostienen que “no pedimos un favor, es su derecho”.
Según explicó la madre, la situación se volvió desesperante debido al tiempo transcurrido sin definiciones. “Estoy necesitando ayuda para hacer difusión”, expresó Catiana al solicitar acompañamiento de la comunidad y de los medios de comunicación para visibilizar el caso.
En la publicación también se incorporó un código QR con información sobre la historia clínica y el pedido de acompañamiento social para lograr que la obra social provincial autorice el tratamiento.
El caso comenzó a generar repercusión en redes sociales, donde vecinos de Valcheta y distintos puntos de Río Negro compartieron mensajes de apoyo a la familia y reclamaron una pronta respuesta de IPROSS.
